Happojen hemodialyysijauhe
Hemodialyysijauheen peruskomponentit ovat: natrium, kalium, kalsium, magnesium, kloori, asetaatti ja bikarbonaatti. Joskus glukoosi voidaan lisätä tarpeiden mukaan. Eri komponenttien pitoisuudet eivät ole vakioita, ja myös eroja kalium- ja kalsiumpitoisuuksissa. Sitä voidaan säätää plasmaelektrolyyttitason ja potilaiden kliinisten oireiden mukaan dialyysin aikana.
Etu
Hemodialyysijauhe on halvempaa ja helppo kuljettaa. Sitä voidaan käyttää yhdessä lisäaineiden kalium/kalsium/glukoosin kanssa potilaiden tarpeiden mukaan.
Eritelmä
1172,8 g/laukku/potilas
2345,5 g/laukku/2 potilasta
11728 g/laukku/10 potilasta
Huomautus: Voimme myös tehdä tuotteen HIG -kaliumin, korkean kalsiumin ja korkean glukoosin kanssa
Nimi: hemodialyysijauhe a
Sekoitussuhde: A: B: H2O = 1: 1,225: 32,775
Suorituskyky: Sisältö litraa kohti (vedetön aine).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22G CACL2: 5,825 g Mgcl2: 1,666 g sitruunahappo: 6,72 g
Tuote on erityiset materiaalit, joita käytetään haomodialyysidiomentin valmistukseen, jonka toiminta on metabolisen jätteen poistaminen ja dialyserin veden, elektrolyytin ja happo-emästen tasapainon ylläpitäminen.
Kuvaus: valkoinen kiteinen jauhe tai rakeet
Sovellus: Hemodialyysijauheen sovittamisesta valmistettu konsentraatti sopii hemodialyysikoneen kanssa hemodialyysiin.
Erikunta: 2345,5 g/2 henkilöä/laukku
Annos: 1 laukku/ 2 potilasta
Käyttö: Käyttämällä yhtä pussia jauhetta a, laita sekoitustalukseen, lisää 10 litraa dialyysinestettä, sekoita, kunnes se on täysin liuennut, tämä on nestemäinen A.
Käytä dialyserin laimennusnopeutta jauhetta B ja dialyysineste.
Varotoimenpiteet:
Tätä tuotetta ei tarkoiteta injektiota, jota ei oteta suun kautta tai vatsakalvon dialyysi, lue lääkärin resepti ennen dialysoinnin.
Jauhetta A ja jauhetta B ei voida käyttää yksinään, sen tulisi liukene erikseen ennen käyttöä.
Tätä tuotetta ei voida käyttää siirtymänesteenä.
Lue dialyserin käyttöopas, vahvista mallinumero, pH -arvo ja formulaatio ennen dialyysiä.
Tarkista ionipitoisuus ja vanhenemispäivä ennen käyttöä.
Älä käytä sitä, kun tuotteelle tapahtui vaurioita, käytä heti avattaessa.
Dialyysinesteen on oltava YY0572-2005-hemodialyysi ja asiaankuuluvan hoitoveden standardin mukainen.
Varastointi: Suljettu varastointi, suora auringonvalon välttäminen, hyvän ilmanvaihdon välttäminen ja jäätymisen välttäminen, ei pidä varastoida myrkyllisillä, saastuneilla ja huonoilla hajuilla.
Bakteerien endotoksiinit: Tuote laimennetaan dialyysiin endotoksiinitestausvedellä, bakteerien endotoksiinien ei tulisi olla enintään 0,5EU/ml.
Liukenemattomat hiukkaset: Tuote laimennetaan dialysaatiksi, hiukkaspitoisuuteen liuottimen vähentämisen jälkeen: ≥10UM -hiukkasten ei pitäisi olla enintään 25: n/ml; ≥25UM -hiukkasten ei tulisi olla enintään 3: n/ml.
Mikrobien rajoitus: Sekoitusosuuden mukaan konsentraatissa olevien bakteerien lukumäärän ei pitäisi olla enintään 100cfu/ml, sienten lukumäärän ei pitäisi olla enintään 10cfu/ml, Escherichia colin ei pitäisi havaita.
1 osa jauhetta, joka on laimennettu 34 osalla dialyysivettä, ioninen pitoisuus on:
| Sisältö | Na+ | K+ | CA2+ | MG2+ | Cl- |
| Pitoisuus (Mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109,5 |
Dialyysinesteen lopullinen ioninen pitoisuus käytettäessä:
| Sisältö | Na+ | K+ | CA2+ | MG2+ | Cl- | HCO3- |
| Pitoisuus (Mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109,5 | 32.0 |
PH-arvo: 7,0-7,6
PH -arvo tässä ohjeessa on laboratoriotestitulos, kliinisen käytön suhteen säätää pH -arvoa veridialyysin standardikäyttöproseduurin mukaisesti.
Pääsypäivä: 12 kuukautta
