Hapan hemodialyysijauhe
Hemodialyysijauheen peruskomponentit ovat: natrium, kalium, kalsium, magnesium, kloori, asetaatti ja bikarbonaatti. Joskus glukoosia voidaan lisätä tarpeen mukaan. Eri komponenttien pitoisuudet eivät ole vakioita, ja myös kalium- ja kalsiumtasoissa on eroja. Sitä voidaan säätää plasman elektrolyyttitason ja potilaiden kliinisten oireiden mukaan dialyysin aikana.
Etu
Hemodialyysijauhe on halvempaa ja helppo kuljettaa. Sitä voidaan käyttää yhdessä ylimääräisen kaliumin/kalsiumin/glukoosin kanssa potilaan tarpeiden mukaan.
Erittely
1172,8g/pussi/potilas
2345,5 g/pussi/2 potilasta
11728g/pussi/10 potilasta
Huomautus: voimme valmistaa tuotteen myös runsaasti kaliumia, runsaasti kalsiumia ja glukoosia sisältävällä
Nimi: Hemodialyysijauhe A
Sekoitussuhde: A:B:H20 = 1:1,225:32,775
Suorituskyky: Sisältö litraa kohti (vedetön aine).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g sitruunahappoa: 6,72 g
Tuote on erikoismateriaaleja, joita käytetään hemodialyysidialysaatin valmistukseen, jonka tehtävänä on poistaa aineenvaihduntajätteitä ja ylläpitää vesi-, elektrolyytti- ja happo-emästasapainoa dialyysin avulla.
Kuvaus: valkoinen kiteinen jauhe tai rakeet
Käyttö: Hemodialyysikoneeseen sopivasta hemodialyysijauheesta valmistettu konsentraatti soveltuu hemodialyysihoitoon.
Tekniset tiedot: 2345,5 g / 2 henkilöä / laukku
Annostus: 1 pussi / 2 potilasta
Käyttö: Käytä 1 pussia jauhetta A, laita sekoitusastiaan, lisää 10 l dialyysinestettä, sekoita, kunnes se on täysin liuennut, tämä on neste A.
Käytä dialysaattorin laimennusnopeuden mukaan jauheella B ja dialyysinesteellä.
Varotoimenpiteet:
Tämä tuote ei ole tarkoitettu injektioon, sitä ei saa ottaa suun kautta eikä peritoneaalidialyysissä. Lue lääkärin resepti ennen dialyysihoitoa.
Jauhetta A ja B-jauhetta ei voida käyttää yksinään, ne tulee liueta erikseen ennen käyttöä.
Tätä tuotetta ei voi käyttää syrjäytysnesteenä.
Lue dialyysilaitteen käyttöohje, varmista mallinumero, pH-arvo ja koostumus ennen dialyysiä.
Tarkista ionipitoisuus ja viimeinen käyttöpäivä ennen käyttöä.
Älä käytä sitä, kun tuotteelle on sattunut vaurioita, käytä heti avaamisen jälkeen.
Dialyysinesteen on oltava hemodialyysi- ja hoitovesistandardin YY0572-2005 mukainen.
Varastointi: Suljettu varastointi, vältettävä suoraa auringonvaloa, hyvä ilmanvaihto ja välttää jäätymistä, ei saa varastoida myrkyllisten, saastuneiden ja paha hajuisten tuotteiden kanssa.
Bakteerien endotoksiinit: Tuote laimennetaan dialyysiin endotoksiinien testausvedellä, bakteeriendotoksiinien määrä ei saa olla yli 0,5EU/ml.
Liukenemattomat hiukkaset: Tuote laimennetaan dialysaatiksi, hiukkaspitoisuus liuottimen vähentämisen jälkeen: ≥10 um hiukkasten ei tulisi olla yli 25 s/ml; ≥25um hiukkasten ei tulisi olla yli 3's/ml.
Mikrobirajoitus: Sekoitussuhteen mukaan bakteerien määrä tiivisteessä ei saa olla yli 100 CFU/ml, sienten määrä ei saa olla yli 10 CFU/ml, Escherichia coli ei saa olla havaittavissa.
1 annos jauhetta A laimennettuna 34 annoksella dialyysivettä, ionipitoisuus on:
| Sisältö | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Pitoisuus (mmol/l) | 103,0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109.5 |
Dialyysinesteen lopullinen ionipitoisuus käytettäessä:
| Sisältö | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Pitoisuus (mmol/l) | 138,0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109.5 | 32.0 |
PH-arvo: 7,0-7,6
PH-arvo tässä ohjeessa on laboratoriotestitulos, kliinistä käyttöä varten säädä PH-arvo veridialyysin vakiotoimintamenettelyn mukaan.
Viimeinen voimassaolopäivä: 12 kuukautta
